Un bo control clínico, ás veces o control xenético, xoga un papel importante no diagnóstico das enfermidades cardiovasculares hereditarias, cuxo primeiro síntoma pode ser a morte súbita, sinalou nunha entrevista co Instituto de Cardioloxía FM 104.9 do Departamento de Xenética e Enfermidades Raras. que a enfermidade de Onassios Konstantinos Ritsatos.
As enfermidades cardiovasculares hereditarias inclúen a miocardiopatía, a síndrome eléctrica arritmóxena e a enfermidade aórtica.
Segundo o señor Ritsatos, “un estudo publicado na revista científica Circulation en decembro de 2017 confirmou que 2/3 dos mozos con enfermidades cardiovasculares hereditarias descoñecen e non presentan síntomas de aura.É dicir, o 76% das persoas que morreron de forma súbita eran asintomáticas.O estudo foi realizado polo Instituto do Corazón do Centro Médico Cedars-Sinai de Los Ángeles nunha mostra ampla de 3.000 persoas que sufriron morte súbita entre 2003 e 2013, incluídas 186 persoas.menores de 35 anos. Entre eles, 130 persoas tiñan defectos cardíacos hereditarios como base da súa patoloxía.
Hoxe en día, as probas xenéticas permiten diagnósticos etiolóxicos específicos, di o señor Ritsatos, “é dicir, podemos ver outros problemas distintos dos evidentes, como a síndrome metabólica, a enfermidade sarcomérica, etc., que son etioloxicamente diferentes, pero tamén no prognóstico e no enfoque do tratamento.Tamén ten un significado diferente na forma en que avaliamos o impacto destas condicións sobre outros membros da familia".
Por iso, subliñou, “se amosamos mutacións patolóxicas mediante o control xenético, entón, por unha banda, poderemos facilitar o diagnóstico destes casos, por outra banda, o máis importante é que seremos capaces de "atrapar" a alguén da familia a tempo".quen pode aparecer nunha futura pregunta”.As probas xenéticas realízanse con extraccións de sangue e, como sinala o señor Ritsatos, cando se produce unha morte súbita, independentemente do informe forense, que amose ou non algo en particular, o mellor é facer probas a outros membros da familia.
"As probas xenéticas sen financiamento son un duro golpe para Grecia"
O feito de que o cheque en Grecia non fose cuberto polo fondo do seguro foi chamado de "choque" polo cardiólogo, a diferenza doutros países como Francia, Alemaña, Reino Unido e os países escandinavos.
En resposta a unha pregunta sobre se a comunidade de cardioloxía tomou algunha medida contra o Estado, dixo que están en curso as discusións para poñer en marcha os procedementos axeitados para que, se hai un indicio absoluto, unha familia poida someterse a probas xenéticas cubertas polo seguro do fondo.
Segundo as últimas estatísticas publicadas pola Sociedade Europea de Cardioloxía no European Heart Journal en novembro de 2017, o número total de mortes por enfermidades cardiovasculares en Europa estímase en 3,9 millóns de persoas anuais, dos cales preto de 1,8 millóns son cidadáns da UE..Anteriormente, os homes eran o grupo con máis mortes.Os datos agora mostran que entre os máis afectados por enfermidades cardiovasculares, unha clara maioría son mulleres, con aproximadamente 2,1 millóns de persoas que morreron fronte a 1,7 millóns de homes.Segundo explicou o Sr. Ritsatos, isto pode deberse a que as mulleres teñen síntomas máis leves que os homes, e os propios médicos non poden avaliar este feito correctamente.
"Non obstante, a enfermidade coronaria predomina nos anciáns, polo que pretendemos cambiar os factores de risco típicos, a saber, a hipertensión, os lípidos no sangue, a redución do tabaquismo, a diabetes e a obesidade", conclúe o señor Ritsatos.
Hora de publicación: 24-mar-2023