Un bo control clínico, ás veces o control xenético, xoga un papel importante no diagnóstico das enfermidades cardiovasculares hereditarias, cuxo primeiro síntoma pode ser a morte súbita, sinalou nunha entrevista co Instituto de Cardioloxía FM 104.9 do Departamento de Xenética e Enfermidades Raras. que a enfermidade de Onassios Konstantinos Ritsatos.
As enfermidades cardiovasculares hereditarias inclúen a miocardiopatía, a síndrome eléctrica arritmóxena e a enfermidade aórtica.
Segundo o señor Ritsatos, “un estudo publicado na revista científica Circulation en decembro de 2017 confirmou que 2/3 dos mozos con enfermidades cardiovasculares hereditarias descoñecen e non presentan síntomas de aura.É dicir, o 76% das persoas que morreron de forma súbita eran asintomáticas.O estudo foi realizado polo Instituto do Corazón do Centro Médico Cedars-Sinai de Los Ángeles entre 2003 e 2013 nunha ampla mostra de 3.000 persoas que sufriran morte súbita, incluídas 186 persoas.menores de 35 anos. Entre eles, 130 persoas tiñan defectos cardíacos hereditarios como base da súa patoloxía.
Hoxe en día, as probas xenéticas permiten diagnósticos etiolóxicos específicos, di o señor Ritsatos, “é dicir, podemos ver outros problemas distintos dos evidentes, como a síndrome metabólica, a enfermidade sarcomérica, etc., que son etioloxicamente diferentes, pero tamén no prognóstico e no enfoque do tratamento.Tamén ten un significado diferente na forma en que avaliamos o impacto destas condicións sobre outros membros da familia".
Por iso, subliñou, “se amosamos mutacións patolóxicas mediante o control xenético, entón, por unha banda, poderemos facilitar o diagnóstico destes casos, por outra banda, o máis importante é que seremos capaces de "atrapar" a alguén da familia a tempo".quen pode aparecer nunha futura pregunta”.As probas xenéticas realízanse con extraccións de sangue e, como sinala o señor Ritsatos, cando se produce unha morte súbita, independentemente do informe forense, que amose ou non algo en particular, o mellor é facer probas a outros membros da familia.
"As probas xenéticas sen financiamento son un duro golpe para Grecia"
Segundo o cardiólogo, o feito de que a proba en Grecia non estea cuberta polo fondo do seguro supón un "choque" en comparación con outros países como Francia, Alemaña, Reino Unido e os países escandinavos.
En resposta a unha pregunta sobre se a comunidade de cardioloxía tomou algunha medida contra o Estado, dixo que están en curso as discusións para poñer en marcha os procedementos axeitados para que, se hai un indicio absoluto, unha familia poida someterse a probas xenéticas cubertas polo seguro do fondo.
Segundo as últimas estatísticas publicadas pola Sociedade Europea de Cardioloxía no European Heart Journal en novembro de 2017, o número total de mortes por enfermidades cardiovasculares en Europa estímase en 3,9 millóns de persoas anuais, dos cales preto de 1,8 millóns son cidadáns da UE..Anteriormente, os homes eran o grupo con máis mortes.Os datos agora mostran que entre os máis afectados por enfermidades cardiovasculares, unha clara maioría son mulleres, con aproximadamente 2,1 millóns de persoas que morreron fronte a 1,7 millóns de homes.Segundo explicou o Sr. Ritsatos, isto pode deberse a que as mulleres teñen síntomas máis leves que os homes, e os propios médicos non poden avaliar este feito correctamente.
"Non obstante, a enfermidade coronaria predomina nos anciáns, polo que pretendemos cambiar os factores de risco típicos, a saber, a hipertensión, os lípidos no sangue, a redución do tabaquismo, a diabetes e a obesidade", conclúe o señor Ritsatos.
Hora de publicación: 22-mar-2023